«Ce qu’ils pensaient être une ecchymose s’est avéré être un diagnostic dévastateur»

Intéressant

«Nous sommes tous uniques et magnifiques depuis notre naissance.

Certains enfants naissent avec un tempérament vif, alors que d » autres sont plus calmes, mais une chose est claire: Extérieurement, nous sommes tous différents.

L’une des plus grandes qualités de L’humanité est le fait, que nous sommes tous différents et que nous sommes si avancés ces jours-ci, que nous pouvons reconnaître et célébrer ces différences.

Cependant, Nicole Hall craint que son amant Fille Winry en raison de son unique L’apparence pourrait mener une vie difficile. C’est pourquoi elle s’y engage, sensibiliser aux naevus mélanocytaires congénitaux (CMN).

Mais que sont exactement les naevus mélanocytaires congénitaux (CMN)? Les CMN sont des grains de beauté qui sont soit présents dès la naissance, soit situés dans les premiers mois de la vie. Ils sont relativement communs et dans la plupart des cas, ne causent pas de problèmes de santé.

Cependant, dans certains cas, ils peuvent comporter des risques. La plupart des CMN ne nécessitent pas de traitement, mais dans certains cas, ils sont supprimés, pour réduire le risque de cancer de la peau ou améliorer l’apparence extérieure.

Le risque est généralement faible, mais Nicole s’assure toujours de garder la tête couvrir sa fille au soleil. Elle applique un écran solaire sur Winry et prend toutes les précautions nécessaires.

«Votre santé et votre bonheur sont notre priorité absolue. Nous avons besoin de vous régulièrement protéger avec un écran solaire et je fais très attention aux chapeaux et autres choses similaires.

Je sais que des examens dermatologiques réguliers sont probablement notre meilleur Être petit ami à mesure qu’elle vieillit“, dit Nicole.

Quand Winry est née, il était immédiatement clair qu’elle était différente des autres bébés.

Au début, les parents pensaient que c’était une ecchymose, mais ensuite, ils ont reçu le diagnostic: naevus mélanocytaires congénitaux.

«Quand on m’a mis Winry dans le bras pour la première fois, j’ai pensé que c’était une ecchymose. Mais rapidement, mon mari et moi avons réalisé que ce n’était pas une ecchymose. Cela ressemblait beaucoup à une tache de naissance“, dit Maman Nicole Hall dans une Interview avec «Good Morning America».

Dr Harper Price De L’hôpital pour enfants de Phoenix et Le Dr Heather Etchevers de Marseille Medical Genetics a déclaré dans un rapport, que L’état de Winry provoque des taches noires et brunes se produire dans différentes parties de votre corps.

Comme pour toutes les taches de naissance, en particulier celles de cette taille et de cette position sur le visage, il existe un risque accru de développer un mélanome, un type de cancer de la peau. Les parents de Winry sont conscients qu’il y aura des gens méchants, qui vous pointera du doigt, vous regardera ou dira des choses désagréables à l’école.

Par conséquent, ils s’engagent activement à accroître la prise de conscience de cette condition. «Pour beaucoup de gens, c’est la première fois qu’ils voient une tache de naissance comme la leur, et c’est pourquoi j’aime partager notre histoire“, déclare Nicole.

«C’est une bonne occasion pour les parents de parler des différences avec leurs enfants, ou pour les parents dont L’enfant a une tache de naissance similaire, pour voir que votre enfant n’est pas seul.“ Winry est un enfant très joyeux et en bonne santé, et ses parents espèrent qu’elle sera très jeune

Ans apprend à accepter son apparence afin qu’elle puisse bien la gérer plus tard dans la vie. «Elle respire la joie pure. Elle rit et couine presque toujours. Elle est le bébé le plus heureux, que j’ai jamais vu», raconte sa mère. «Elle est déjà très bavarde.

Bien que nous n’ayons pas encore entendu beaucoup de mots, elle nous dit très clairement ce qu’elle pense et développe déjà une certaine impudence. Je pense, nous aurons encore beaucoup de plaisir avec elle.“

Nicole utilise les médias sociaux, en particulier TikTok, pour sensibiliser à répandre l’état de sa fille. De plus en plus de parents, dont les enfants ont également CMN se joignent à ce mouvement.

Vous savez maintenant que vous n’êtes pas seul.

S’il vous plaît partager cet article incroyable, pour faire connaître davantage le CMN.»

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